为进一步规范医疗器械网络销售秩序，监督企业落实主体责任，不断提升监管效能，保障公众用械安全，2025年9月4日，什邡市市场监督管理局组织召开了《医疗器械网络销售质量管理规范》宣贯培训及药械经营质量行政约谈会，全市药品、医疗器械负责人共200余人参加会议。

本次宣贯培训主要围绕《医疗器械网络销售质量管理规范》的制定背景、核心要义和具体条款进行了系统解读，同时结合近期医疗器械网络销售领域的典型案例和药械监管常见问题，分析了违法违规行为的法律后果及风险点，对企业合规经营提出了明确指导和要求。

会上，什邡市市场监督管理局对参会单位负责人进行了药械经营使用质量安全风险约谈，并签订《什邡市药械质量安全风险约谈记录表》共计200余份。

为进一步规范医疗器械网络销售秩序，监督企业落实主体责任，不断提升监管效能，保障公众用械安全，2025年9月4日，什邡市市场监督管理局组织召开了《医疗器械网络销售质量管理规范》宣贯培训及药械经营质量行政约谈会，全市药品、医疗器械负责人共200余人参加会议。

本次宣贯培训主要围绕《医疗器械网络销售质量管理规范》的制定背景、核心要义和具体条款进行了系统解读，同时结合近期医疗器械网络销售领域的典型案例和药械监管常见问题，分析了违法违规行为的法律后果及风险点，对企业合规经营提出了明确指导和要求。

会上，什邡市市场监督管理局对参会单位负责人进行了药械经营使用质量安全风险约谈，并签订《什邡市药械质量安全风险约谈记录表》共计200余份。